Arbre fruitier Li



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  • Jujubier du Shanxi Li
  • Jujubier Li
  • Jujubes SA
  • Jujubier (Ziziphus jujuba) LI
  • 6 arbres fruitiers aussi beaux que bons !
  • Comment cultiver le jujube
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Jujubier du Shanxi Li

Pei G. Fan, Lian S. Li, Wei Duan, Wei D. Li, Shao H. L'échange de gaz, la fluorescence de la chlorophylle, les produits finaux photosynthétiques et les enzymes associées dans les feuilles sources en réponse à une faible demande de puits après l'annélation pour éliminer le puits de racine ont été évalué sur de jeunes pommiers Malus pumila cultivés dans deux serres avec des températures d'air différentes pendant 5 jours. De plus, les échanges gazeux répondaient davantage à une faible demande de puits dans la serre à haute température que dans la serre à basse température.

La diminution de P n à faible demande de puits s'accompagnait de concentrations inférieures de CO 2 intercellulaire dans la serre à basse température. Cependant, une diminution de l'efficacité photochimique maximale, de l'activité potentielle, de l'efficacité de la capture d'excitation, de l'efficacité réelle et de l'extinction photochimique, avec une augmentation de la fluorescence minimale et de l'extinction non photochimique du photosystème II PSII , a été observée dans les feuilles à faible demande de puits uniquement dans la serre à haute température.

De plus, une faible demande de puits a augmenté la teneur en amidon des feuilles et en glucides solubles dans les deux serres, mais n'a pas entraîné une baisse de l'activité des enzymes impliquées dans le métabolisme. Ainsi, la diminution de P n sous une faible demande de puits était indépendante d'un effet direct de la rétroaction du produit final, mais dépendait plutôt d'un seuil de température élevé. Le P n inférieur était probablement dû à une limitation stomatique dans la serre à basse température, mais principalement à une limitation non stomatique dans la serre à haute température.

Les fruits représentent le puits d'assimilation le plus important chez les arbres fruitiers matures, tandis que les racines sont le principal puits chez les jeunes arbres. L'annélation du tronc peut arrêter le transport des assimilats des feuilles sources aux racines via le phloème tout en permettant à l'eau de s'écouler via le xylème Zhou et Quebedeaux, Cheng et al. La suppression de la demande de puits des racines entraîne généralement une diminution de la photosynthèse des feuilles chez de nombreuses espèces de fruits. Iglesias et al. En général, les produits finaux photosynthétiques, les sucres solubles et l'amidon s'accumulent dans les feuilles suite à une réduction de la demande de puits Goldschmidt et Huber, Iglesias et al.

L'inhibition du produit final, ou soi-disant rétroaction directe, a été utilisée pour expliquer la baisse du taux net de photosynthèse après l'affaiblissement du puits Layne et Flore , Paul et Foyer , Iglesias et al. Pour cette hypothèse, des concentrations élevées de produits finaux peuvent inhiber l'activité enzymatique et par la suite diminuer la photosynthèse.

Des études récentes ont montré qu'une diminution de la photosynthèse due à une faible demande de puits était indépendante d'un effet de rétroaction directe des produits finaux dans la pêche Li et al.

De plus, parallèlement à une photosynthèse réduite, une faible demande de puits a entraîné une diminution de la conductance stomatique g s ; Tan et Buttery, Chaumont et al. Par conséquent, une diminution de g s a été proposée comme première réponse après une réduction de la demande de puits Li et al. La diminution de g s réduit le taux d'entrée de CO 2 dans les feuilles et la transpiration via les stomates, ce qui entraîne une limitation stomatique de la photosynthèse Setter et Brun, Cheng et al.

Lorsque la température des feuilles est supérieure à l'optimum, le PSII est endommagé et le taux net de photosynthèse est réduit, ce qui entraîne une limitation non stomatique. Cette limitation non stomatique se produit fréquemment dans les arbres cultivés sur le terrain et principalement sous un flux de photons photosynthétique élevé PPF et une faible demande de puits Li et al.

Ainsi, il a été suggéré que la diminution de g s pourrait être considérée comme le déclencheur ou le promoteur et l'augmentation de la feuille de T comme le régulateur de la photosynthèse sous une faible demande de puits. Li et al. Les conditions micro-environnementales ambiantes peuvent réguler la feuille de T en raison de l'échange d'énergie entre les arbres et l'atmosphère environnante.

Dans la présente étude, la réponse photosynthétique des jeunes pommiers à la réduction de la demande de puits a été étudiée sous deux températures de l'air différentes. L'objectif était d'évaluer le rôle de la feuille T , régulée par les conditions environnementales, et les relations source-puits modifiées sur la photosynthèse, en se concentrant sur les limitations stomatiques et non stomatiques en interprétant les données combinées des échanges gazeux et des mesures de fluorescence de la chlorophylle.

De plus, l'effet de la manipulation source-puits sur le niveau des produits finaux et l'activité des enzymes apparentées a été étudié pour mieux comprendre le métabolisme du carbone dans la régulation de la photosynthèse.

Des expériences ont été menées en août dans le district de Haidian, à Pékin. Les récipients en verre ont été couverts pour maintenir un environnement sombre pour les racines, et de l'air a été continuellement pompé dans les solutions pour l'aération. De l'eau a été ajoutée quotidiennement pour compenser la perte de solution par transpiration. La solution a été complètement changée à des intervalles de 3 jours tout au long des expériences. Des arbres avec une croissance végétative uniforme à environ 30 cm de hauteur ont été sélectionnés pour l'étude après culture dans une solution nutritive pendant 20 jours.

Les arbres sélectionnés ont été étêtés en enlevant l'évier de l'extrémité des pousses et divisés en deux groupes, qui ont été transférés dans deux serres distinctes. Les arbres ont reçu l'un des deux traitements, faible demande de puits ou témoin, dans chaque serre.

Le traitement à faible demande de puits LT dans la serre à basse température et HT dans la serre à haute température a été réalisé en enlevant le puits racinaire en ceinturant le phloème de la tige en enlevant une bande d'écorce de 3 mm de large à la base du tronc . Pour les témoins LC dans la serre à basse température et HC dans la serre à haute température, une bande d'écorce de 3 mm de large a également été retirée de la même partie des arbres, mais longitudinalement.

Un arbre a été utilisé pour la manipulation puits-source et une conception en blocs complets randomisés a été utilisée dans cette étude. Un total de quatre arbres par traitement i. Les échanges gazeux ont été mesurés toutes les 2 h sur une feuille complètement déployée par arbre à l'aide d'un système de photosynthèse portable LI, Li-Cor Inc.

Les feuilles sources ont été récoltées quotidiennement à midi à partir de chaque traitement, i. La nervure médiane de chaque feuille a été retirée. Une moitié de la feuille a été analysée pour les glucides et l'autre a été utilisée pour les analyses enzymatiques.

Glucides solubles à partir d'environ 1. Cette solution a été utilisée pour la mesure du sorbitol, du glucose, du fructose et du saccharose par chromatographie liquide à haute performance Dionex P ; Dionex Corp. Dans cette expérience, l'effet de la température de l'air n'a pas été analysé statistiquement en raison de l'absence d'un traitement répété. Par conséquent, un test t a été utilisé pour déterminer si des différences significatives se produisaient uniquement entre la faible demande de puits et le contrôle dans la même serre à température. L'effet d'une faible demande de puits sur le P n moyen et d'autres paramètres photosynthétiques dépendait de la température dans la serre Figure 1.

Dans la serre à basse température, aucun effet significatif du traitement à faible demande de puits sur P n n'a été observé jusqu'au jour 5 après le retrait du puits de racine Figure 1 A , tandis que dans la serre à haute température, la faible demande de puits a entraîné une diminution significative de P n à partir du jour 3 et plus, et l'ampleur des différences entre les traitements HC et HT est devenue plus importante entre les jours 3 et 5 Figure 1 F.

Cependant, l'effet est apparu plus tôt et était plus important dans la serre à haute température que dans la serre à basse température. Réponse du taux de photosynthèse net quotidien moyen P n , A et F , de la conductance stomatique gs , B et G , du taux de transpiration E , C et H , de la concentration intercellulaire de CO 2 C i , D et I et de la température foliaire T feuille , E et J à faible résistance au puits en supprimant les cercles ouverts de la demande des racines, par rapport aux cercles remplis de contrôle chez les jeunes pommiers dans les serres à panneaux gauches à basse température et à panneaux droits à haute température.

Chaque point de données représente la moyenne de quatre temps de mesure avec quatre répétitions à chaque fois. Cependant, une différence significative entre LT et LC n'est apparue qu'au jour 5 après le début de la manipulation puits-source. Contrairement à la réponse de LT, le C i dans HT était inférieur à celui de HC pendant les 2 premiers jours et supérieur les jours 3 et 4, bien qu'il n'y ait pas eu de différences significatives pour la moyenne la plupart des jours Figure 1 I.

Les variations diurnes des échanges gazeux des feuilles, T des feuilles et de la température de l'air T air dans les serres pendant les jours 3 et 5 après le début de la manipulation source-puits sont illustrées aux figures 2 et 3.

La réponse des échanges gazeux des feuilles à une faible demande de puits était différente entre ces 2 jours dans la même serre. La réponse de C i à la faible demande de puits dans la serre à basse température différait de celle de la serre à haute température sur ces 2 jours Figures 2 D, I et 3 D, I. Variation diurne du taux net de photosynthèse P n , A et F , conductance stomatique gs , B et G , taux de transpiration E , C et H , concentration intercellulaire de CO 2 C i , D et I et température foliaire T feuille , E et J à faible force de puits en supprimant les cercles ouverts de la demande racinaire et le contrôle cercles remplis dans les jeunes pommiers le jour 3 après le début de la manipulation source-puits dans les serres à panneaux gauches à basse température et à panneaux droits à haute température.

Les changements dans le flux de photons photosynthétiques PPF, les symboles de multiplication et la température de l'air T air , les étoiles remplies sont donnés dans les panneaux A et F, et E et J, respectivement. Variation diurne du taux net de photosynthèse P n , A et F , conductance stomatique gs , B et G , taux de transpiration E , C et H , concentration intercellulaire de CO 2 C i , D et I et température foliaire T feuille , E et J à basse température . la force du puits en supprimant les cercles ouverts de la demande racinaire et les cercles remplis de contrôle dans les jeunes pommiers au jour 5 après le début de la manipulation source-puits dans les serres à panneaux gauches à basse température et à panneaux droits à haute température.

Les deux traitements à faible demande de puits, LT et HT, ont entraîné une accumulation de sucres solubles et d'amidon après le début de la manipulation source-puits, par rapport à leurs témoins Figure 4. Une différence significative de teneur en sorbitol entre la faible demande de puits et le témoin a été observée le jour 5 dans des serres à basse température Figure 4 B et au jour 4 dans des serres à haute température Figure 4 G. Il y avait également des différences significatives dans la teneur en autres sucres entre le traitement à faible puits et le contrôle, par ex.

Évolution de l'amidon A et F , du sorbitol B et G , du saccharose C et H , du glucose D et I et de la teneur en fructose E et J à midi dans les feuilles sources à faible force de puits en supprimant les cercles ouverts de la demande racinaire et les cercles pleins témoins chez la jeune pomme plantes pendant 5 jours après le début des traitements dans des serres à panneaux gauches à basse température et à panneaux droits à haute température.

Les changements dans l'activité enzymatique liés au métabolisme des glucides étaient similaires dans les feuilles des traitements à faible puits et leurs témoins dans les serres à basse et à haute température de celle de la serre à haute température au jour 5 Figures 6 et 7.

De plus, les différences entre HT et HC étaient significatives à la plupart des moments de mesure de la journée. L'annélation est une méthode standard utilisée dans les études de la réponse P n aux relations source-puits modifiées, bien qu'elle puisse endommager le xylème. Cependant, Wu et al. Par conséquent, l'effet d'annélation sur la conductivité hydraulique des racines devrait être négligeable dans la présente étude.

De plus, certaines conditions, telles qu'une température extrêmement élevée dans la maison à haute température et une faible concentration de CO 2 dans les deux serres, pourraient avoir eu une influence importante sur le P n et les échanges gazeux.

Ces conditions peuvent expliquer, par exemple, pourquoi des gs beaucoup plus élevés ont été observés le jour 1, puis sont tombés à une valeur relativement constante les jours restants, et que P n était le plus élevé le jour 1 mais plus faible tous les autres jours tout au long de l'expérience dans le bas -serre de température Figure 1.

Cependant, ces différentes réponses de P n et gs d'un jour à l'autre pourraient être ignorées lors de l'étude des relations source-puits réalisées dans la même serre, autre que celle comparant P n et les réponses d'échanges gazeux des différents jours ou entre les plus faibles et des serres à température plus élevée. L'accumulation de produits finaux dans les feuilles est généralement citée comme un processus de régulation majeur impliqué dans la modulation par rétroaction directe de la photosynthèse dans les feuilles sources sous une demande de puits réduite Herold, Layne et FloreConformément à cette hypothèse, la photosynthèse et l'activité des enzymes biosynthétiques clés associées devraient les produits s'accumulent.

Semblables aux résultats des rapports précédents Krapp et Stitt, Myers et al. Cependant, les deux traitements à faible puits, dans les serres à basse et à haute température, n'ont pas entraîné de baisse de l'activité des enzymes impliquées dans le métabolisme des produits finaux, comme mesuré in vitro Figure 5.

Cela indique que l'activité des enzymes avait au moins un potentiel similaire sous différentes relations puits-source et températures ambiantes. Li et al. Goldschmidt et Huber ont suggéré que le cycle des sucres solubles dans le cytosol pourrait entraîner une régulation négative du cycle de Calvin qui pourrait affecter certaines enzymes. Cheng et al. Dans tous les cas, les différences de P n sous une faible demande de puits dans les serres à basse et à haute température devraient être indépendantes d'un effet direct de la rétroaction du produit final sur la régulation à la baisse de l'activité des enzymes liées aux produits finaux.

Cependant, l'influence de l'accumulation de sucres dans les feuilles sources sous une faible demande de puits sur les enzymes du cycle de Calvin devrait être étudiée plus avant. Nos travaux antérieurs ont suggéré que l'ouverture stomatique pourrait être le déclencheur de la réduction de P n après la réduction de la force de puits chez les pêchers cultivés en plein champ. Li et al.

Une diminution de g s entraîne une diminution du flux de CO 2 dans les stomates et une diminution de l'E foliaire, ce qui entraîne une augmentation de la température foliaire. Le premier conduit à une limitation stomatique Cheng et al. Dans cette étude, la réponse de P n à la diminution de la force de puits après la suppression de la demande racinaire chez les jeunes pommiers dans la serre à basse température différait de celle dans la serre à haute température, bien que gs et E aient eu tendance à montrer une réponse similaire dans les deux serres. Figure 1.

La réponse de P n était plus précoce et plus importante dans la serre à haute température que dans la serre à basse température. Cette différence dans la réponse P n était également associée aux paramètres de fluorescence C i , T des feuilles et de la chlorophylle entre les serres à basse et à haute température. Au jour 5 après le début de la manipulation source-puits dans la serre à basse température, une diminution de P n dans LT était associée à une baisse de g s et de C i Figures 1 D et 3 D.

De plus, il n'y avait aucune différence dans les paramètres de fluorescence de la chlorophylle entre LT et LC à la fin de l'expérience. Ces résultats suggèrent que la réduction de P n au jour 5 dans la serre à basse température avec une force de puits affaiblie en supprimant la demande des racines devrait être due à une limitation stomatique.

L'augmentation des feuilles de T suite à la diminution de g s et E devrait être le principal facteur de régulation de P n sous le traitement à faible puits dans la serre à haute température. Premièrement, la température optimale des feuilles est très importante pour maintenir un P n élevé. De fortes baisses de P n se produisent si la température des feuilles dépasse un niveau optimal. Crews et al. Deuxièmement, une feuille à T élevé devrait réduire l'activité des enzymes biosynthétiques clés associées pour les produits finaux in vivo, bien qu'il n'y ait pas de différences significatives dans l'activité enzymatique mesurée in vitro Figure 5.

En fait, l'activité enzymatique devrait diminuer sous une faible demande de puits in vitro en raison de la forte teneur en T des feuilles. Enfin, le NPQ des feuilles à faible demande de puits n'a augmenté que dans la serre à haute température Figure 7 H.


Jujubier Li

Par mikem thecolumbiastar. Vous souvenez-vous des bonbons à mâcher colorés, Jujubes, vendus dans des boîtes dans les salles de cinéma ? Autrefois, la sève du jujubier était utilisée pour aromatiser les confiseries. Comme son nom de famille le nerprun l'indique, l'arbre a des branches épineuses.

Les maladies des arbres fruitiers ont une grande influence sur la production agricole. Honglei Li, 1 Ying Jin, 1 Jiliang Zhong, 2 et Ruixue Zhao 2.

Jujubes SA

Oklahoma Proven est un programme de promotion des plantes coordonné par les professeurs du Département d'horticulture et d'architecture paysagère de l'Oklahoma State University. L'objectif du programme est de recommander des plantes bien adaptées pour une utilisation dans tout l'Oklahoma. Le jujube, également connu sous le nom de date chinoise, est un excellent arbre de taille petite à moyenne avec un feuillage vert brillant en été et des feuilles jaunes en automne. L'arbre naturellement tombant est gracieux, ornemental et souvent épineux avec des branches poussant en zig-zag. Jujube peut atteindre environ 15 à 30 pieds de haut. C'est un excellent arbre paysager avec l'avantage supplémentaire de fruits comestibles. Les fruits sont ronds à allongés et mûrissent du vert au rouge, lorsqu'ils ont une chair douce et croquante un peu semblable à une pomme.

Jujubier (Ziziphus jujuba) LI

Le jujube, également connu sous le nom de datte chinoise, prospère dans notre climat texan. Il nécessite peu de soins une fois établi et vit une vie très longue et productive. Alors pourquoi est-il si peu connu dans notre état et dans le pays dans son ensemble ? Pour trouver la réponse à cette question, nous devons remonter au début des années lorsque les premières variétés améliorées ont été introduites auprès des producteurs de l'U. Frank N.

Au cours des 8 dernières années, il a promu l'idée de construire une ville verte en plantant des arbres fruitiers en collaboration avec des écoles de la ville de Chennai. Alagu avait terminé son doctorat.

6 arbres fruitiers aussi beaux que bons !

Tony, quand vous dites que le Shanxi Li était beaucoup plus fruité, voulez-vous dire la taille des fruits ou le nombre total de fruits ? La taille du fruit du Shanxi Li était le double du Li. Je viens de vérifier mon jujube Honey Jar et il produit toujours des fruits. C'est définitivement un gardien. Le double de la taille de Li semble énorme.

Comment cultiver le jujube

Rejoignez notre programme GO Rewards et commencez à gagner des points dès aujourd'hui ! Les arbres commencent à être expédiés fin décembre ! Nos arbres sont expédiés selon le principe du premier arrivé, premier servi dès qu'ils entrent en stock fin décembre. Si vous ne parvenez pas à planter vos arbres tout de suite, lisez nos instructions sur la gîte de vos arbres. Le Jujube est originaire de Chine et ses fruits sont souvent appelés dattes chinoises. Nécessite un minimum de froid et beaucoup de soleil et de chaleur en été pour produire des fruits. Petit arbre à feuilles caduques, aux pieds en croissance, il est bien protégé des gelées printanières tardives par un débourrement tardif. Préférez les sols sablonneux et bien drainés et tout en tolérant de nombreux types de sols, faites moins bien dans les sols lourds et mal drainés.

La taille des arbres fruitiers supprime certains bourgeons floraux et fruits potentiels, ce qui est tout pour le bien car cela permet à la plante de canaliser davantage sa saveur.

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PDF imprimable. Il est originaire du cours moyen et inférieur du fleuve Jaune et est cultivé en Chine depuis plus de 4 ans. Botaniquement, il est dérivé de son jujube aigre relatif sauvage ou jujube sauvage Z. Dans les temps anciens, les gens sélectionnaient et cultivaient des jujubes aigres avec des fruits plus gros, et il est progressivement devenu l'espèce de jujube moderne cultivée Z.

Afficher les informations détaillées Désolé, nous n'avons actuellement plus cet article, veuillez vérifier à nouveau ! Lang a un gros fruit en forme de cloche, mûrissant un mois plus tard que Li.

Veuillez noter que nous ne pouvons pas répondre à notre demande locale et ne postons pas de plantes. Nous livrons uniquement dans les banlieues proches de Melbourne. Dans le passé, il était difficile d'obtenir des jujubes en Australie, mais maintenant qu'ils sont cultivés dans un petit nombre de pépinières de propagation ici, ils commencent à devenir plus disponibles. Les jujubes ne sont pas seulement bons à manger, mais ils poussent très bien dans notre climat et nos conditions. Sachez qu'en tant que plante rare, ils sont plus chers que votre arbre fruitier moyen, mais vous trouverez qu'ils valent le coût supplémentaire. Le fruit frais est souvent assimilé à des pommes auxquelles il n'a rien à voir, avec une chair croquante et une saveur sucrée.

Jardinage à Tucson, Phoenix, Arizona et Californie. Survol botanique Membre de la famille des Rhamnaceae, le nerprun, le genre Ziziphus compte environ 40 espèces composées d'arbustes épineux et d'arbres. Ziziphus jujuba est cultivé et naturalisé dans les zones tempérées et tropicales du monde entier, surtout en Asie, et a plus de noms de cultivars. Forme : Un arbre qui varie de haut et étroit à large et arrondi.


Voir la vidéo: Коп на аэродроме люфтваффе и хуторе рядом с ним. ww2. коп по войне


Commentaires:

  1. Damiean

    Excuse pour que j'interfère ... pour moi cette situation est familière. Il est possible de discuter.

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    Je ne peux pas participer maintenant à la discussion - c'est très occupé. Mais j'écrirai bientôt nécessairement que je pense.

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